Meiose

Olá meus queridos alunos! Hoje estudaremos a meiose.

A meiose é um tipo de divisão celular, na qual uma célula mãe, dá origem a quatro células filhas. E estas células filhas contém a metade dos cromossomos das células mãe.
A meio é dividida em 2 fases:
Meiose I e 
Meiose II.                                        
                                                  Observe a ilustração abaixo
                                                           Observação.
A letra n significa a quantidade de cromossomos, portanto:
n = 23
2n = 46, ou seja, 2 x 23 = 46
- Do seu lado esquerdo nós temos a mitose. Um tipo de divisão celular na qual uma célula mãe dá origem a 2 células filhas com a mesma quantidade de cromossomos da célula mãe e geneticamente idênticas, clones. Ex:
Célula mãe 2n, dando origem a 2 células filhas 2n
- Do seu lado direito nós temos a meiose. Um tipo de divisão celular na qual uma célula mãe dá origem a 4 células filhas, com a metade dos cromossomos da célula mãe e geneticamente diferente. Ex:
Célula mãe 2n dando origem a 4 células filhas n.
Galera! Atenção:
 As células corporais do corpo humano tem 46 cromossomos, portanto são 2n. Estas células corporais crescem e regeneram- se por meio de mitose.
Já os gametas tem 23 cromossomos portanto n. 
A meiose ocorre apenas nos testículos e ovários.
Somente os gametas espermatozoides e óvulo tem 23 cromossomos o restante das células corporais tem 46 cromossomos.
                                                                    Meiose
A meiose I é equacional, ou seja, as células filhas tem a mesma quantidade de cromossomos da célula mãe, porém, geneticamente diferentes. 
A meiose II é reducional, ou seja, as células filhas tem a metade dos cromossomos da célula mãe.
                                                      Meiose suas fases:
Eu sugiro a vocês verem a aula de mitose para poder entender a meiose.

                                                          Meiose I
A meiose I é muito parecida com a mitose, vou atentar apenas ao detalhe de cada fase.

Prófase I : Os cromossomos condensam- se, a carioteca se fragmenta, o nucléolo desaparece, forma-se as fibras do fuso. Migração dos centrossomos para os polos opostos da célula.

Um evento de suma importância ocorre na prófase I: O crossing over, ou Permutação gênica. 
Ou seja,  ocorre a troca de um pedaço de cromossomo entre os cromossomos na hora do emparelhamento. 
                                                      Observe a imagem:
                                          A palavra quiasma significa cruzado.
ATENÇÃO: O crossing over, ou permutação gênica é de suma importância porque gera variabilidade genética. E este evento só ocorre na prófase I da meiose I.

Metáfase I: Os cromossomos homólogos encontram- se emparelhado na região equatorial da célula, ou placa metafásica.
                                        Cromossomos pareados na região equatorial 

Anáfase I: As fibras do fuso puxam e separam os cromossomos homólogos  para os polos opostos da célula.
Telófase I: Ocorre a divisão do citoplasma, o nucléolo e a carioteca reaparece. Temos duas novas célula.


                                                                Meiose II
As duas células resultantes da meiose I entram em meiose II.

Prófase II:  Os cromossomos condensam- se, a carioteca se fragmenta, o nucléolo desaparece, forma-se as fibras do fuso. Migração dos centrossomos para os polos opostos da célula.
ATENÇÃO: Na prófase II não ocorre a permutação gênica. Pois ela já ocorreu na prófase I.

Metáfase II: Os cromossomos encontram- se ALINHADOS, um em cima do outro na região equatorial da célula, ou placa metafásica.
Anáfase II: Separação das cromátides irmãs  que são puxadas para os polos opostos das células.
Telófase II: Ocorre a divisão do citoplasma, o nucléolo e a carioteca reaparece. Temos 4 novas células n.


                                   Até a próxima
                                  Professor Weslei

                                         Questões

1) Em qual fase da meiose ocorre o da variabilidade genética:

a) prófase II
b) metáfase I
c) anáfase II
d) prófase I

2) A meiose é uma divisão celular na qual uma célula mãe:

a) dá origem a 2 células filhas geneticamente idênticas
b) dá origem a 4 células filhas com a metade dos cromossomos da célula mãe
c) dá origem a 4 células filhas geneticamente idênticas a célula mãe e com a mesma quantidade de cromossomos

3) Em qual fase da meiose os cromossomos encontram- se alinhado na região equatorial da célula.

a) metáfase I
b) metáfase II
c) anáfase I
d) anáfase II









Gametas e Hereditariedade

Gametas e Hereditariedade
Gametas são células sexuais que estão envolvidas no processo de reprodução.
Os gametas masculinos são os espermatozoides e os gametas feminino são os óvulos.
Espermatozoides
Os espermatozoides são células sexuais produzidas dentro dos testículos do macho.
Observe a imagem
Representação artística do espermatozoide, gameta sexual masculino
Imagens dos espermatozoides visto ao microscópio

Óvulos
                     Os óvulos são células sexuais produzidas dentro dos ovários da fêmea
        Observe a imagem         
                            Representação artística do óvulo, gameta sexual feminino                    
Imagem do óvulo visto ao microscópio
Fecundação
Quando o gameta sexual masculino espermatozoide fecunda gameta sexual feminino óvulo ocorre a formação de um novo ser.
Imagem dos espermatozoides sobre o óvulo.
 Numa ejaculação o homem libera entre 200 mil a 500 mil espermatozoide e apenas um dele fecunda o óvulo enquanto o restante morre.
Imagem de um espermatozoide fecundando um óvulo
Ser vivo resultado da fecundação 
Cromossomos
Os cromossomos são uma longa sequência de DNA.
Observe a imagem abaixo:  
Cromossomo em azul com formato de Xis. Em vermelho nós temos uma longa sequência de DNA, formando o cromossomo.                            
  Gene
Os genes são trechos, segmentos de um determinado DNA.
Observe a imagem abaixo:
Em vermelho nós temos uma longa sequência de DNA formado o cromossomo em azul, num formado de xis. Observe que o gene é um trecho, uma parte do segmento da molécula de DNA.
             Onde são encontrados os cromossomos?
Os nossos cromossomos estão localizados dentro do núcleo das nossas células.
Vamos dar um exemplo:
- Ao centro nós temos um espermatozoide: Observe que dentro do núcleo da célula do espermatozoide encontra-se 23 cromossomos.
- Do lado direito nós temos o óvulo: Observe que dentro do núcleo da célula do óvulo encontra-se 23 cromossomos.
- Do seu lado esquerdo nós temos um cromossomo haploide: Este cromossomo recebe este nome porque dentro do núcleo do espermatozoide tem 23 cromossomos. E dentro do núcleo do óvulo nós temos 23 cromossomos.
- Então,  espermatozoide e óvulos são células sexuais haploides, porque dentro do seu núcleo encontra-se apenas 23 cromossomos.
 Cariótipo
   Cariótipo é o conjunto de cromossomos. A quantidade de cromossomos varia de acordo com cada espécie. A espécie humana contém 46 cromossomos.
Observe a imagem:
- Cariótipo humanos mostrando 23 pares de cromossomos, ou 46 cromossomos.
- Do primeiro par de cromossomo ao 22 par nós temos os cromossomos autossomos
- O 23 par de cromossomo é chamado de cromossomo sexual.
- No nosso cariótipo, o 23 par é XY, portanto este cariótipo é de um macho.
Cariótipo de um macho XY
Observe a imagem:
- Cariótipo humanos mostrando 23 pares de cromossomos, ou 46 cromossomos.
- Do primeiro par de cromossomo ao 22 par nós temos os cromossomos autossomos
- O 23 par de cromossomo é chamado de cromossomo sexual.
- No nosso cariótipo, o 23 par é XX, portanto este cariótipo é de uma fêmea.
Cariótipo de uma fêmea XX
Portanto os machos tem cromossomos XY, e as fêmeas tem cromossomos XX.
É o vigésimo terceiro (23) par de cromossomo que determina o sexo da espécie humana.
XY= macho
XX= fêmea 
Haploide e diploide 
Quando o espermatozoide haploide com (23) cromossomos, fecunda o óvulo haploide com (23) cromossomos, dá origem a um zigoto diploide, célula com 46 cromossomos, porque recebeu 23 do macho + 23 da fêmea = 46.
Este zigoto sofre divisões celulares e forma um ser vivo diploide com 46 cromossomos.
Então, nós seremos humanos, somos seres diploide, porque temos 46 cromossomos.
Já os espermatozoides e óvulos são células haploides com 23 cromossomos.
Observe a imagem abaixo:
n= 23 de cromossomos
2n= 46 cromossomos
O espermatozoide n (23) cromossomos, fecunda o óvulo n (23) cromossomos, que dará origem a um zigoto 2n (46) cromossomos
Hereditariedade: Herança sexual 
Ser macho ou ser fêmea é uma herança biológica. São os cromossomos sexuais XY e XX que determinam se a espécie humana será macho ou fêmea.
Portanto ser macho ou ser fêmea é uma determinação biológica.
                                                    
O macho tem cromossomos XY.
- Alguns espermatozoides carregam o cromossomo X, outros espermatozoides carregam o cromossomo Y.
A fêmea tem cromossomos XX.
- Os óvulos por serem XX sempre carregarão o cromossomo X.
 Observe a imagem abaixo:
- Se o espermatozoide X fecundar o óvulo X, nascerá uma fêmea XX.
- Se o espermatozoide Y fecundar o óvulo X, nascerá um macho XY                                             
Galera! espero que tenham gostado da aula. Até a próxima


Professor Weslei



      Atividades 

1) Onde são produzidos os gametas masculinos:


a) Testículos

b) ovário
c) dna


2) Onde são produzidos os gametas femininos:



a) Testículos

b) ovário
c) dna


3) Os cromossomos são:



a) trechos do dna

b) longas sequências de dna
c) células












Transformações da matéria

Olá meus queridos alunos! Hoje estudaremos as transformações físicas e químicas da matéria.
As transformações da matéria, são as modificações que a matéria pode sofrer, mudando seus aspectos físicos (aparência) ou mudando a sua composição (química).
Essas transformações são classificadas em:
- Transformações física
- Transformações químicas
 Transformações físicas da matéria
São modificações que a matéria sofre alterando o seu aspecto (aparência, formato), porém sem modificar a sua composição química.
Veja o exemplo:
- Temos uma lata na vertical (de pé)
-  E na horizontal (deitada)
Observe a diferença.
A lata de pé foi amassada alterando o seu aspecto.
Nota-se que não foi alterado a composição química da lata.
Não ocorreu a formação de novas substâncias.
Ela continua sendo lata, porém amassada.
 Nos estados físicos da matéria, a água muda de um estado para um outro estado.
Observe as setas:
- A água em estado sólido passou para água em estado líquido. ( fusão )
- A água em estado líquido passou para água em estado gasoso. ( vaporização  )
- A água em estado gasoso passou para água em estado líquido. ( condensação  )
- A água em estado líquido passou para água em estado sólido. ( solidificação )
- A água em estado sólido passou para água em estado gasoso. ( sublimação  )
- A água em estado gasoso passou sólido  ( sublimação).
Atenção: Em todas essas transformações a água apenas mudou o seu aspecto, a sua forma.
Em nenhum momento alterou a sua composição química. 
A água em todas as transformações continuou sendo água, porém com aspecto diferente.
Mais um exemplo:
- Ao amassar um pape,l ele continua sendo papel, porém amassado.
- Um pão inteiro ao ser fatiado continua sendo pão.
Nos 4 exemplos abaixo, foi alterado apenas o seu aspecto.
Reforçando:
       Transformações química da matéria
Nas transformações químicas da matéria, ocorrem alterações na sua composição química.
Há formação de novas substâncias diferentes daquela inicial.
Essas modificações químicas são:
- Alteração da cor;
- surgimento de luminosidade; 
- surgimento de chama;
- formação de gases.
Observe os exemplos:
Ao grelhar o bife, ocorre a formação de novas substancias:
Mudança da cor, sabor e cheiro.
 - Queima = formação de luzes, cores e gases
- Decomposição = formação de gases, sabor e cheiro pela ação dos fungos e bactérias.
- Ferrugem =  Alteração da composição química do material devido a oxidação com a água.
- Efervescência = formação de gases
       Reforçando: 
                    
Agora vamos analisar os quadros e ver as diferenças entre os estados físicos e químicos da matéria:

Testando seus conhecimentos

Neste quadrinho do Maurício de Souza a água sofreu uma transformação física ou química?
Tirinha número 1 Cascão
Resposta:_____________________

 Neste outro quadrinho do Maurício de Souza a salsicha sofreu uma transformação física ou química?
Tirinha número 2 Magali
resposta______________________
 Espero que tenham gostado da aula!
 Até a próxima.
 Professor Weslei


Membrana plasmática: Transporte ativo

Olá meu queridos alunos! Hoje estudaremos o transporte ativo das células. Boa aula.
Transporte ativo é um mecanismo que a célula utiliza para colocar substâncias dentro da célula gastando energia. Essas substâncias transportadas são os íons sódio e potássio.
Essas substancias se deslocam do meio menos concentrado para o mais concentrado, ou seja, indo contra o gradiente de concentração.
No transporte passivo por difusão as substâncias se deslocam do meio mais concentrado para o meio menos concentrado, ou seja, a favor do gradiente de concentração.
                                                    Observe o quadro:

                        Agora vamos analisar o esquema para entender melhor a aula.
- No lado superior do desenho nós temos o meio extracelular, ou seja, fora da célula.
- No lado inferior do desenho nós temos o meio intracelular, ou seja, dentro da célula.
- No meio do desenho nós temos a membrana plasmática (em azul) que separa os conteúdos do meio intracelular do meio extracelular.
- Observe que no meio extracelular a quantidade de Na+ é maior fora da célula.
- Observe que no meio intracelular a quantidade de P+ é maior dentro da célula.
A célula quer manter este gradiente de concentração onde o sódio está em maior quantidade fora da célula e potássio em maior quantidade dentro da célula.
E para que isto ocorra ela utiliza o mecanismo de bomba de sódio e potássio gastando energia para isto.
Observe que o sódio em menor quantidade dentro da célula é bombeado para fora da célula onde há uma quantidade maior de sódio.
E o potássio em menor quantidade fora de célula é bombeado para o interior da célula onde há uma quantidade maior de  potássio.
Este mecanismo de bombear sódio para fora da célula e potássio para dentro da célula, ocorre gasto de energia na forma de ATP (adenosina trifosfato), que é uma molécula.
Veja mais: http://wesleibio.blogspot.com/search/label/Membrana%20plasm%C3%A1tica%3A%20Transporte%20passivo
http://wesleibio.blogspot.com/search/label/Membrana%20plasm%C3%A1tica%3A%20Introdu%C3%A7%C3%A3o
                Espero que tenham gostado. Até a próxima.
                                          Profº Weslei

Membrana plasmática: Transporte passivo

Olá meus queridos alunos! Hoje estudaremos o transporte passivo da membrana plasmática.
Boa aula.
     
Uma das características da membrana plasmática é a sua permeabilidade seletiva. Ou seja, ela controla a entrada e saída das substâncias que entram e saem da célula. 
O controle da entrada e saída  destas substâncias se dá por meio do transporte passivo.
Neste tipo de transporte não ocorre gasto de energia para que as substâncias entrem e saem da célula.
Observe  no desenho acima as setas de cor verde e vermelha, mostrando a entrada e saída de certas substâncias. No transporte passivo a passagem de substâncias se dão do meio mais concentrado para o meio menos concentrado.
Na membrana plasmática ocorre 3 tipos de transporte passivo:
- Difusão simples,
- Difusão facilitada 
- Osmose
                                                        Difusão Simples
Na difusão simples, o transporte das substâncias ocorre do meio onde há maior concentração de solutos para o meio onde há menor concentração de solutos. Até atingir o equilíbrio destas concentrações.
Maior concentração da-se o nome de hipertônico.
Menor concentração da-se o nome de hipotônico.
Equilíbrio das concentrações das-se o nome de isotônico.
                                           Observe a ilustração abaixo:
 - Do seu lado esquerdo nós temos 16 bolinhas em azul e 8 bolinhas em vermelho separados. O tracejado em amarelo é a membrana plasmática.
- Do seu lado superior direito nós temos o início do transporte passivo por difusão simples, onde os solutos em azul e vermelho começam atravessar a membrana plasmática (cor amarelo).
- Do seu lado inferior direito nós temos o equilíbrio das concentrações de solutos. Nos dois lados, nós temos, 8 bolinhas em azul e 4 bolinhas em vermelho.
Neste tipo de transporte a células não gastou energia para realizar este processo.
                                                               Entenderam?
Numa linguagem mais técnica fica assim:
Na difusão simples, as substâncias, se deslocam do meio mais concentrado (hipertônico) de solutos, para o meio menos concentrado (hipotônico) de solutos, até atingirem o equilíbrio das concentrações ( meio isotônico).
Mais um exemplo ilustrando a difusão simples onde as substancias se deslocam do meio mais concentrado (hipertônico) para o menos concentrado (hipotônico).
Solutos em bolinha azul e membrana plasmática em amarelo

Observação: A membrana plasmática deve ser permeável a estas substâncias para que a difusão simples ocorra. 
                                                       Respiração
                                              Observe a ilustração abaixo:
Um belíssimo exemplo de difusão simples é nossa respiração.
O gás oxigênio(cor azul) atravessam a membrana plasmática e entram dentro das nossas células.
As setas em vermelho ilustram a passagem do gá oxigênio do meio hipertônico, fora da célula,
para o meio hipotônico, dentro da célula.
Na respiração, a entrada de oxigênio e saída de gás carbônico se dá por difusão simples
                                                             Difusão facilitada
Na difusão facilitada, as substâncias, glicose e aminoácidos, entram dentro das células com o auxílio das proteínas permeases.
As proteínas permeases, são proteínas que realizam este tipo de transporte.
As células não gastam energia para realizar este processo.
                                                        Observe as figuras abaixo:
- Do lado A  o soluto (em azul) liga-se a proteína permease.
- Do lado B a proteína permease transporta o soluto para dentro da célula.
 Mais um exemplo de difusão facilitada mostrando a passagem do soluto que está no meio extracelular (fora da célula) para o meio intracelular (dentro da célula).

                                                            Osmose
A osmose é um tipo de difusão,  na qual a água atravessa a membrana plasmática deslocando-se do meio menos concentrado de soluto (hipotônico) para o meio mais concentrado de soluto (hipertônico).
                                                  Observe a imagem abaixo:
Do seu lado esquerdo:
- A água (em azul) do lado A atravessa a membrana plasmática semipermeável para dissolver o soluto do lado B.
 Do seu lado direito: 
- A água (em azul) do lado A atravessou a membrana  para o lado B até igualar as concentrações.


Osmose na célula animal
Observe o comportamento das células hemácias, inseridas nos diferentes meios de concentração.
Meio isotônico: concentração de solutos intracelular e extracelular iguais.
Meio hipotônico: As células perdem água e murcham.
Meio hipotônico: As células ganham água e incham 
Meio muito hipotônico: A célula ganhou tanta água que estourou, processo chamado de lise celular.
                                  Osmose na célula vegetal
Observe o comportamento das célula vegetal, inseridas nos diferentes meios de concentração.
Meio isotônico: concentração de solutos intracelular e extracelular iguais.
Meio hipertônico: As células perdem água e murcham. A membrana plasmática fica solta em algumas regiões da parede celular
Meio hipotônico: As células ganham água , mas não chegam a estourar devido a sua parede celular que permite a entrada d´água até certo ponto.

Veja mais: http://wesleibio.blogspot.com/search/label/Membrana%20plasm%C3%A1tica%3A%20Transporte%20ativo
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                                             Espero que tenham gostado!
                                         Até a próxima.
                                        Professor Weslei















Membrana plasmática: Introdução

Olá meus queridos alunos! Hoje estudaremos a membrana plasmática. Boa aula.
A membrana plasmática é uma membrana que está presente em todas as células vivas. Está estrutura, delimita o meio intracelular (dentro da célula) do meio extracelular (fora da célula).
Conforme a imagem acima, a membrana plasmática é formada por uma bicamada de fosfolipídios (cor azul) e proteína (cor laranja), portanto é uma camada lipoproteica (proteína+lipídios). Na membrana plasmática encontramos proteínas que atravessam a membrana. Estas proteínas são classificadas como proteínas integrais. As proteínas encontradas sobre a membrana são classificadas como proteínas periféricas como mostra o desenho acima.
Singer e Nicolson
Singer e Nicolson, dois pesquisadores estadunidenses  propuseram em 1972 o modelo do mosaico fluido da membrana plasmática para explicar sua estrutura e funcionamento.
Neste modelo, a membrana é uma bicamada de fosfolipídios com proteínas além de carboidratos e colesterol. A presença de colesterol diferencia a célula animal da célula vegetal.
Modelo Mosaico Fuido
Observe a numeração
1- glicoproteínas (glicose+proteínas)
2- glicolipídio (glicose+lipídios)
3- proteínas integrais
4- colesterol (cor amarela)
5- proteínas periféricas
6- fosfolipídios ( que forma a membrana plasmática)
Mais um exemplo do modelo mosaico fluido proposto por Singer e Nicolson 
Importância da membrana plasmática
1- Permeabilidade seletiva: A membrana controla a entrada e saída das substâncias que entram e saem da célula. 
2- Envolve e protege a células de diversos agentes
3- Delimita a célula: Separa os conteúdos intracelulares (dentro da célula) dos conteúdos extracelulares (fora da célula)
4- Reconhecimentos de substâncias


Espero que tenham gostado!
Até a próxima 
Professor Weslei