Introdução a genética

   Olá meus queridos alunos! Hoje estudaremos alguns conceitos de genética.

Introdução a genética

Genética é um campo das Ciências Biológicas que estuda a hereditariedade ou herança biológica. Ou seja, como é passado as características dos pais para os filhos.

E na aula de hoje, iremos estudar alguns conceitos fundamentais para que possamos entender a hereditariedade.

                            Conceitos  básicos: Cromossomos

Dentro do núcleo de nossas células nós encontramos os cromossomos. E estes cromossomos são formados por uma longa sequência de DNA. 

                                                              Observe a imagem abaixo:

- Em laranja temos o núcleo da célula.

- Dentro do núcleo nós temos os cromossomos.

- E estes cromossomos são formados por uma longa sequência de DNA.

 Genes

Os genes são trechos da molécula de DNA. Eles são a unidades fundamentais da hereditariedade.

 Observe a imagem abaixo:

- Dentro do núcleo nós temos os cromossomos.

- E estes cromossomos são formados por uma longa sequência de DNA.

- Observe que a longa fita de DNA é formada por trechos de genes.

- Ao longo da fita de DNA encontramos muitos genes.

-E são nestes genes que se localizam a herança genética, ou herança biológica.

                                                                    Alelos

                                          Os alelos são variações específicas do gene.

Exemplo: Nós temos genes que determinam a cor dos olhos. E neste gene nós temos vários alelos para a cor verde, castanho, azul.

Observe a imagem abaixo:

- Nós temos dois cromossomos homólogos ( cromossomos aos pares e semelhantes )

- No cromossomo a esquerda nós temos A (azão) em cima e  B (bezão) embaixo.

- No cromossomo a direita nós temos A (azão) em cima b (bezinho) embaixo.

Essas letras A, B, b, são os alelos. Os alelos são representado sempre por letras. Eles são a unidade fundamental da hereditariedade que será transmitido aos filhos.

ATENÇÃO!  Observe novamente o desenho:

- Os cromossomos são uma longa sequência de DNA.

- Ao lado das letras  A, B, b, pintado de vermelho são os genes ( trechos do DNA). 

- As letras A, B, b, são os alelos

Homozigotos e heterozigotos

Homozigoto são seres que possuem alelos iguais.

Heterozigoto são aqueles que possuem alelos diferentes.

Observe a imagem abaixo:

- Os cromossomos do lado esquerdo tem os alelos A (azão) e A (azão), portanto são homozigotos dominantes

 - No centro, nós temos os cromossomos com alelos A (azão) e a (azinho), portanto são heterozigotos.

 - Os cromossomos do lado direito tem os alelos, a (azinho) e a (azinho), portanto são homozigotos recessivos.

Os alelos com a letra maiúscula são dominantes e letra minúscula são recessivos.

Genes dominante e recessivo:

Gene dominante: é aquele que vai manifestar as características genéticas em dose dupla ou simples.

Gene recessivo: é aquele que vai se manifestar as características genéticas apenas em dose dupla na ausência dominante.

Observe a imagem abaixo:

- Do seu lado esquerdo temos dois alelos A e A. Portanto AA

- No centro temos dois alelos, um A e outro a. Portante Aa

- Do seu lado direito temos dois alelos a e a. Portanto aa

Agora vamos ver um exercício

Cruzamento de dois heterozigotos. Para saber o resultado é só cruzar as letras da linha com as letras da coluna:

A (azão) da linha 1 cruza com A (azão) da coluna A = AA

A (azão) da linha 1 cruza com a (azinho) da coluna B = Aa

a (azinho) da linha 2 cruza com A (azão) da coluna A = Aa

a (azinho) da linha 2 cruza com a (azinho) da coluna B = aa

Resultado:

Tivemos 4 descendentes:

1 homozigoto dominante = AA = 25% ou  = 1/4

2 heterozigotos = Aa = 50%  ou = 2/4

1 homozigoto recessivo = aa = 25% ou = 1/4.

Até a próxima.

Professor Weslei

Questões

1) Os genes são:

a) longa fita de DNA

                  b) trechos da molécula de DNA

C) são células

2) Assinale qual é o gene alelo heterozigoto:

a) CC

B) cc

c) Cc

3) O albinismo é uma anomalia genética causada por dois genes recessivos homozigotos:

Sabendo-se que  A (azão) é normal e a (azinho) é recessivo. Assinale a alternativa correta.

Qual indivíduo abaixo é albino?

a) aa

b) Aa

c) AA

                                                 

Meiose

Olá meus queridos alunos! Hoje estudaremos a meiose.

A meiose é um tipo de divisão celular, na qual uma célula mãe, dá origem a quatro células filhas. E estas células filhas contém a metade dos cromossomos das células mãe.

A meio é dividida em 2 fases:

Meiose I e 

Meiose II.                                        

                                                  Observe a ilustração abaixo

                                                           Observação.

A letra n significa a quantidade de cromossomos, portanto:

n = 23

2n = 46, ou seja, 2 x 23 = 46

- Do seu lado esquerdo nós temos a mitose. Um tipo de divisão celular na qual uma célula mãe dá origem a 2 células filhas com a mesma quantidade de cromossomos da célula mãe e geneticamente idênticas, clones. Ex:

Célula mãe 2n, dando origem a 2 células filhas 2n

- Do seu lado direito nós temos a meiose. Um tipo de divisão celular na qual uma célula mãe dá origem a 4 células filhas, com a metade dos cromossomos da célula mãe e geneticamente diferente. Ex:

Célula mãe 2n dando origem a 4 células filhas n.

Galera! Atenção:

 As células corporais do corpo humano tem 46 cromossomos, portanto são 2n. Estas células corporais crescem e regeneram- se por meio de mitose.

Já os gametas tem 23 cromossomos portanto n. 

A meiose ocorre apenas nos testículos e ovários.

Somente os gametas espermatozoides e óvulo tem 23 cromossomos o restante das células corporais tem 46 cromossomos.

                                                                    Meiose

A meiose I é equacional, ou seja, as células filhas tem a mesma quantidade de cromossomos da célula mãe, porém, geneticamente diferentes. 

A meiose II é reducional, ou seja, as células filhas tem a metade dos cromossomos da célula mãe.

                                                      Meiose suas fases:

Eu sugiro a vocês verem a aula de mitose para poder entender a meiose.

Segue o link http://wesleibio.blogspot.com/search/label/Mitose

                                                          Meiose I

A meiose I é muito parecida com a mitose, vou atentar apenas ao detalhe de cada fase.

Prófase I : Os cromossomos condensam- se, a carioteca se fragmenta, o nucléolo desaparece, forma-se as fibras do fuso. Migração dos centrossomos para os polos opostos da célula.

Um evento de suma importância ocorre na prófase I: O crossing over, ou Permutação gênica. 

Ou seja,  ocorre a troca de um pedaço de cromossomo entre os cromossomos na hora do emparelhamento. 

                                                      Observe a imagem:

                                          A palavra quiasma significa cruzado.

ATENÇÃO: O crossing over, ou permutação gênica é de suma importância porque gera variabilidade genética. E este evento só ocorre na prófase I da meiose I.

Metáfase I: Os cromossomos homólogos encontram- se emparelhado na região equatorial da célula, ou placa metafásica.
                                        Cromossomos pareados na região equatorial 

Anáfase I: As fibras do fuso puxam e separam os cromossomos homólogos  para os polos opostos da célula.

Telófase I: Ocorre a divisão do citoplasma, o nucléolo e a carioteca reaparece. Temos duas novas célula.

                                                                Meiose II

As duas células resultantes da meiose I entram em meiose II.

Prófase II:  Os cromossomos condensam- se, a carioteca se fragmenta, o nucléolo desaparece, forma-se as fibras do fuso. Migração dos centrossomos para os polos opostos da célula.

ATENÇÃO: Na prófase II não ocorre a permutação gênica. Pois ela já ocorreu na prófase I.

Metáfase II: Os cromossomos encontram- se ALINHADOS, um em cima do outro na região equatorial da célula, ou placa metafásica.

Anáfase II: Separação das cromátides irmãs  que são puxadas para os polos opostos das células.

Telófase II: Ocorre a divisão do citoplasma, o nucléolo e a carioteca reaparece. Temos 4 novas células n.

                                   Até a próxima

                                  Professor Weslei

                                         Questões

1) Em qual fase da meiose ocorre o da variabilidade genética:

a) prófase II
b) metáfase I
c) anáfase II
d) prófase I

2) A meiose é uma divisão celular na qual uma célula mãe:

a) dá origem a 2 células filhas geneticamente idênticas
b) dá origem a 4 células filhas com a metade dos cromossomos da célula mãe
c) dá origem a 4 células filhas geneticamente idênticas a célula mãe e com a mesma quantidade de cromossomos

3) Em qual fase da meiose os cromossomos encontram- se alinhado na região equatorial da célula.

a) metáfase I
b) metáfase II
c) anáfase I
d) anáfase II

Gametas e Hereditariedade

Gametas e Hereditariedade

Gametas são células sexuais que estão envolvidas no processo de reprodução.

Os gametas masculinos são os espermatozoides e os gametas feminino são os óvulos.

Espermatozoides

Os espermatozoides são células sexuais produzidas dentro dos testículos do macho.

Observe a imagem

Representação artística do espermatozoide, gameta sexual masculino

Imagens dos espermatozoides visto ao microscópio

Óvulos

                     Os óvulos são células sexuais produzidas dentro dos ovários da fêmea

        Observe a imagem         

                            Representação artística do óvulo, gameta sexual feminino                    

Imagem do óvulo visto ao microscópio

Fecundação

Quando o gameta sexual masculino espermatozoide fecunda gameta sexual feminino óvulo ocorre a formação de um novo ser.

Imagem dos espermatozoides sobre o óvulo.

 Numa ejaculação o homem libera entre 200 mil a 500 mil espermatozoide e apenas um dele fecunda o óvulo enquanto o restante morre.

Imagem de um espermatozoide fecundando um óvulo

Ser vivo resultado da fecundação 

Cromossomos

Os cromossomos são uma longa sequência de DNA.

Observe a imagem abaixo:  

Cromossomo em azul com formato de Xis. Em vermelho nós temos uma longa sequência de DNA, formando o cromossomo.                            

  Gene

Os genes são trechos, segmentos de um determinado DNA.

Observe a imagem abaixo:

Em vermelho nós temos uma longa sequência de DNA formado o cromossomo em azul, num formado de xis. Observe que o gene é um trecho, uma parte do segmento da molécula de DNA.

             Onde são encontrados os cromossomos?

Os nossos cromossomos estão localizados dentro do núcleo das nossas células.

Vamos dar um exemplo:

- Ao centro nós temos um espermatozoide: Observe que dentro do núcleo da célula do espermatozoide encontra-se 23 cromossomos.

- Do lado direito nós temos o óvulo: Observe que dentro do núcleo da célula do óvulo encontra-se 23 cromossomos.

- Do seu lado esquerdo nós temos um cromossomo haploide: Este cromossomo recebe este nome porque dentro do núcleo do espermatozoide tem 23 cromossomos. E dentro do núcleo do óvulo nós temos 23 cromossomos.

- Então,  espermatozoide e óvulos são células sexuais haploides, porque dentro do seu núcleo encontra-se apenas 23 cromossomos.

 Cariótipo

   Cariótipo é o conjunto de cromossomos. A quantidade de cromossomos varia de acordo com cada espécie. A espécie humana contém 46 cromossomos.

Observe a imagem:

- Cariótipo humanos mostrando 23 pares de cromossomos, ou 46 cromossomos.

- Do primeiro par de cromossomo ao 22 par nós temos os cromossomos autossomos

- O 23 par de cromossomo é chamado de cromossomo sexual.

- No nosso cariótipo, o 23 par é XY, portanto este cariótipo é de um macho.

Cariótipo de um macho XY

Observe a imagem:

- Cariótipo humanos mostrando 23 pares de cromossomos, ou 46 cromossomos.

- Do primeiro par de cromossomo ao 22 par nós temos os cromossomos autossomos

- O 23 par de cromossomo é chamado de cromossomo sexual.

- No nosso cariótipo, o 23 par é XX, portanto este cariótipo é de uma fêmea.

Cariótipo de uma fêmea XX

Portanto os machos tem cromossomos XY, e as fêmeas tem cromossomos XX.

É o vigésimo terceiro (23) par de cromossomo que determina o sexo da espécie humana.

XY= macho

XX= fêmea 

Haploide e diploide 

Quando o espermatozoide haploide com (23) cromossomos, fecunda o óvulo haploide com (23) cromossomos, dá origem a um zigoto diploide, célula com 46 cromossomos, porque recebeu 23 do macho + 23 da fêmea = 46.

Este zigoto sofre divisões celulares e forma um ser vivo diploide com 46 cromossomos.

Então, nós seremos humanos, somos seres diploide, porque temos 46 cromossomos.

Já os espermatozoides e óvulos são células haploides com 23 cromossomos.

Observe a imagem abaixo:

n= 23 de cromossomos

2n= 46 cromossomos

O espermatozoide n (23) cromossomos, fecunda o óvulo n (23) cromossomos, que dará origem a um zigoto 2n (46) cromossomos

Hereditariedade: Herança sexual 

Ser macho ou ser fêmea é uma herança biológica. São os cromossomos sexuais XY e XX que determinam se a espécie humana será macho ou fêmea.

Portanto ser macho ou ser fêmea é uma determinação biológica.

                                                    

O macho tem cromossomos XY.

- Alguns espermatozoides carregam o cromossomo X, outros espermatozoides carregam o cromossomo Y.

A fêmea tem cromossomos XX.

- Os óvulos por serem XX sempre carregarão o cromossomo X.

 Observe a imagem abaixo:

- Se o espermatozoide X fecundar o óvulo X, nascerá uma fêmea XX.

- Se o espermatozoide Y fecundar o óvulo X, nascerá um macho XY                                             

Galera! espero que tenham gostado da aula. Até a próxima

Professor Weslei

      Atividades 

1) Onde são produzidos os gametas masculinos:

a) Testículos

b) ovário

c) dna

2) Onde são produzidos os gametas femininos:

a) Testículos

b) ovário

c) dna

3) Os cromossomos são:

a) trechos do dna

b) longas sequências de dna

c) células

Transformações da matéria

Olá meus queridos alunos! Hoje estudaremos as transformações físicas e químicas da matéria.

As transformações da matéria, são as modificações que a matéria pode sofrer, mudando seus aspectos físicos (aparência) ou mudando a sua composição (química).

Essas transformações são classificadas em:

- Transformações física

- Transformações químicas

 Transformações físicas da matéria

São modificações que a matéria sofre alterando o seu aspecto (aparência, formato), porém sem modificar a sua composição química.

Veja o exemplo:

- Temos uma lata na vertical (de pé)

-  E na horizontal (deitada)

Observe a diferença.

A lata de pé foi amassada alterando o seu aspecto.

Nota-se que não foi alterado a composição química da lata.

Não ocorreu a formação de novas substâncias.

Ela continua sendo lata, porém amassada.

 Nos estados físicos da matéria, a água muda de um estado para um outro estado.

Observe as setas:

- A água em estado sólido passou para água em estado líquido. ( fusão )

- A água em estado líquido passou para água em estado gasoso. ( vaporização  )

- A água em estado gasoso passou para água em estado líquido. ( condensação  )

- A água em estado líquido passou para água em estado sólido. ( solidificação )

- A água em estado sólido passou para água em estado gasoso. ( sublimação  )
- A água em estado gasoso passou sólido  ( sublimação).

Atenção: Em todas essas transformações a água apenas mudou o seu aspecto, a sua forma.

Em nenhum momento alterou a sua composição química. 

A água em todas as transformações continuou sendo água, porém com aspecto diferente.

Mais um exemplo:

- Ao amassar um pape,l ele continua sendo papel, porém amassado.

- Um pão inteiro ao ser fatiado continua sendo pão.

Nos 4 exemplos abaixo, foi alterado apenas o seu aspecto.

Reforçando:

       Transformações química da matéria

Nas transformações químicas da matéria, ocorrem alterações na sua composição química.

Há formação de novas substâncias diferentes daquela inicial.

Essas modificações químicas são:

- Alteração da cor;

- surgimento de luminosidade; 

- surgimento de chama;

- formação de gases.

Observe os exemplos:

Ao grelhar o bife, ocorre a formação de novas substancias:

Mudança da cor, sabor e cheiro.

 - Queima = formação de luzes, cores e gases

- Decomposição = formação de gases, sabor e cheiro pela ação dos fungos e bactérias.

- Ferrugem =  Alteração da composição química do material devido a oxidação com a água.

- Efervescência = formação de gases

       Reforçando: 

                    

Agora vamos analisar os quadros e ver as diferenças entre os estados físicos e químicos da matéria:

Testando seus conhecimentos

Neste quadrinho do Maurício de Souza a água sofreu uma transformação física ou química?

Tirinha número 1 Cascão

Resposta:_____________________

 Neste outro quadrinho do Maurício de Souza a salsicha sofreu uma transformação física ou química?
Tirinha número 2 Magali
resposta______________________

 Espero que tenham gostado da aula!

 Até a próxima.

 Professor Weslei